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费德勒在新生力量总决赛期间接受采访时表示新规会给球员带来“巨大的压力”，甚至可能导致球员出现抽筋这种情况。（Chen）2017年，自由媒体集团收购了伯尼控制的F1帝国，收购完成之后，自由媒体任命了肖恩-布莱彻（Sean Bratches）和罗斯布朗来分别掌管F1的商业和运动事务。肖恩布莱彻在进入F1之前是ESPN的首席执行官。他惊讶地发现，接受这份工作之后，自己从事F1的商业事务近乎于“白手起家”：没有处理赞助商事务的团队，没有媒体关系团队，没有数字平台和策略研究团队。这让布莱切不得不从零开始，幸好他能够借助在21世纪福克斯期间工作的经验。

在此之前，小米集团本有望成为首家在A股发行CDR的公司。6月7日，小米集团向证监会申请发行CDR，6月14日就收到证监会的反馈意见，其发行CDR排队时间前后仅12天。为了配合CDR的发行进度，小米曾将上市时间推迟了1-2周，改变了原本6月底、7月初的上市时间，计划在2018年7月9日进行A股CDR和香港IPO的定价，并于2018年7月16日在上海证券交易所发行CDR，然后2018年7月17日在香港证券交易所发行IPO。

综合来看，公司体量较小，整体资质一般，自身盈利、偿债能力较弱，18年非标占比提升较多，需关注由此带来的融资接续风险。北京生物医药产业基地发展有限公司是大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地（简称“生物医药基地”）唯一的土地一级开发主体，控股股东和实际控制人分别为大兴国投和大兴区国资委。截至2018年末，公司资产总额为60.26亿元，资产负债率为55.36%，较17年同比提升3.32个pct；2018年实现营业收入1.18亿元亿元，主要来源于供热供暖、园区管理等业务；收入同比下降76.48%，主要系政策原因2018年未实现土地一级开发收入所致；2018年，公司综合毛利率略有上升至8.70%，利润总额实现0.04亿元，但2018年公司收到专项资金和财政补助资金合计0.67 亿元，计入其他收益，利润对政府补助依赖程度较大。在公司经营方面，截至2019年3月末，公司存货项下开发成本26.89亿元，均为未出让土地开发成本和基建成本，涉及土地面积约1564亩左右，且在2019年下半年，公司计划出让土地244.3亩，金额约为3亿元，土地开发对未来收入规模有一定的支撑，但土地开发收入受用地需求、土地指标、土地交易市场行情及出让政策等影响存在一定波动，需关注公司收入的持续性；在建项目方面，目前公司主要在建项目为生物医药基地标准厂房项目、生物医药产业创新园项目和天堂河景观工程，其中前两者计划建成后对外出租；天堂河景观工程为政府工程，资金由财政拨款，不产生收益。截至2019年3月底，公司在建项目计划总投资11.37亿元，已完成投资4.75亿元，尚需投资6.62亿元，2018年公司经营活动现金流净额为-0.45亿元，未来投资支出压力较大；在资产流动性方面，截至2018年底公司流动资产合计45.74亿元，占资产总额比重为75.9%，但流动资产中应收类款项和存货占资产总额合计达70.72%，资产整体流动性较弱；在偿债能力方面，2018 年公司EBITDA 为0.21 亿元，全部债务/EBITDA 为77.08 倍，同比倍数有所上升，EBITDA对债务保障能力较弱，且公司2018年经营活动净现金流为负，对公司短期债务无保障能力，考虑到2019~2021年，公司需要偿还的债务本金分别为8.54 亿元、4.34 亿元和7.64 亿元，需密切关注股东对公司的支持情况。

全国政协委员 胡豫：在医共体里面人财物是打通的，人员可以自由调配，这样就更有利于方便人才的培训，职业生涯的提升，以及绩效的鼓励等措施的发挥。基层医院可以到他的龙头医院来学习，龙头医院可以派医生进行指导和帮扶，这种人才的流动在医共体里面就更加容易实现，运转的效率更高。

专有技术溢价超1亿元？天和创新院80%股权卖了1.8亿元，是土地增值预期导致大幅溢价吗？从《每日经济新闻》记者的调查结果看，并非如此。天和创新院2017年7月注册时，近30亩土地使用权及地上建筑注资估值不过3722.49万元，当时土地性质为工业用地。

而根据原国家食药监总局2016年公布的《2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录》要求，我国应在2018年底前完成289种仿制药一致性评价。至于延期的原因，国家药监局在随后的政策解读中明确，一是对基本药物品种的一致性评价工作与基本药物目录动态调整工作联动推进。二是一致性评价工作在我国全面推进过程中，面临提升科学认知及参比制剂选择、评价方法确定、临床试验资源不足等诸多挑战，其中所发现的技术问题需要加以科学评估，逐步研究解决。基本药物是一致性评价工作的重点，对于保障公众用药具有重要意义。在基药品种中，约有180余个品种为低价药，例如氨苯砜片、地塞米松片、巯嘌呤片等，其中部分品种为临床必需、市场短缺用药。保障基本药物可及性，事关公众临床用药基本需求，需要一致性评价政策的积极配合，并作出相应调整。